Downi sündroom ei ole häbiasi: Kuidas olla eriliste laste lähedal ja end kaotamata. 40 lugu keerulisest valikust ja muutustest paremuse poole

«Kuidas maksimaalselt aidata oma last, olla tema kõrval, kuid end mitte kaotada?» ja «Kuidas ma nüüd selle perega suhtlen?» See raamat annab vastused mõlemale küsimusele. See on mõeldud neile, kes kasvatavad Downi sündroomiga lapsi või kasvavad nendega koos, sugulastele ja peresõpradele, õpetajatele ja arstidele, kes tegelevad eriliste lastega. Ja neile, kes ei ole selle teemaga kuidagi seotud, aga sooviksid rohkem teada.
See ei ole uus meetod või abivahend erivajadustega laste arengu toetamiseks, vaid 40 tõelise loo kogumik peredest, kes seisavad silmitsi otsusega: «Teie lapsel on Downi sündroom» ja järgnevad küsimused «Miks mina?» ja «Kuidas nüüd edasi elada?»
Raamatu autor on Tatjana Dell, avaliku fondi «Päikeseline maja» asutaja Petropavlovskis ning Downi sündroomiga tütre Alisa ema. Tatjana on kindel, et teiste emade ja isade elukogemus, psühholooge kommentaaridega toetatud, aitab lugejatel kiiremini ületada keerulise aktsepteerimise perioodi, mõista oma emotsioone erilise vanemluse esimesel aastal ja mõista, et nad on täiesti normaalsed. Eriti oluline on mõista, et nad ei ole oma tunnetes üksi ja saada toetust nendelt, kes samuti oma erilist Everesti vallutavad. Raamatu kangelased on ise rajatud radu õnnelikku pereolekusse ja on nüüd valmis jagama oma kompassi ja suunama teisi.
Sõbrad ja spetsialistid, kes töötavad perega, suudavad paremini mõista vanemaid ja olla nende suhtlemisel hoolikam. Lugejatele, kes ei ole teemaga hästi tuttavad, võib kogu kogumik saada sillaks erilisse lapsepõlvemaailma, tõhusaks vahendiks empaatia arendamiseks ja erinevate elu keerukustega toimetulemiseks.